CAS 306936-31-2

Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-4-(chlorosulfonyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306936-31-2
分子式C20H17Cl2NO4S
分子量438.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-4-(chlorosulfonyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 306936-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 306936-31-2 对应的(Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-4-(chlorosulfonyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H17Cl2NO4S,分子量 438.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

(分子式 C20H17Cl2NO4S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 (Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-4-(chlorosulfonyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate),CAS注册编号 306936-31-2,化学分子式为 C20H17Cl2NO4S,分子量 438.32 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-4-(chlorosulfonyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17Cl2NO4S
分子量438.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,林芳,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113646555 B, 授权公告日 2015-08-18.
  2. 发明人赵玉洁,张德明,王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-4-(chlorosulfonyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116412512 A, 授权公告日 2022-05-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1493, 1072-1084.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1677, 6027-6038.

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