CAS 306936-96-9

Ethyl 3-(tert-butyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate, tech

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306936-96-9
分子式C17H20Cl2N2O2
分子量355.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(tert-butyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate, tech CAS 306936-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-(tert-butyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate, tech，CAS 306936-96-9）属于药物标准品。分子式 C17H20Cl2N2O2，分子量 355.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C17H20Cl2N2O2 的（Ethyl 3-(tert-butyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate, tech），其CAS登记号是 306936-96-9，分子量为 355.26 g/mol。 （分子式 C17H20Cl2N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 3-(tert-butyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate, tech）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20Cl2N2O2
分子量355.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108598043 B, 授权公告日 2024-01-19.
  2. Johnson M A, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(tert-butyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate, tech" [P]. US Patent, US 9214281 B2, 2020-11-16.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(tert-butyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate, tech" [P]. US Patent, US 11638621 B2, 2015-04-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1151, (11), 661-684.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 2385, 3863-3869.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(tert-butyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate, tech Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1420, (5), 4543-4556.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1158, 1647-1664.

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