CAS 306977-01-5

Cyclohexyl 5-((4-chlorophenyl)thio)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306977-01-5
分子式C15H15ClN2O2S2
分子量354.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclohexyl 5-((4-chlorophenyl)thio)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate CAS 306977-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 306977-01-5 对应的（Cyclohexyl 5-((4-chlorophenyl)thio)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15ClN2O2S2，分子量 354.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C15H15ClN2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Cyclohexyl 5-((4-chlorophenyl)thio)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate），CAS注册编号 306977-01-5，化学分子式为 C15H15ClN2O2S2，分子量 354.87 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（Cyclohexyl 5-((4-chlorophenyl)thio)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClN2O2S2
分子量354.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112626855 B, 授权公告日 2023-10-09.
  2. Anderson J P, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of Cyclohexyl 5-((4-chlorophenyl)thio)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10223626 B2, 2018-01-13.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Cyclohexyl 5-((4-chlorophenyl)thio)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115033945 A, 授权公告日 2018-01-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 281, 8830-8860.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2082, (3), 4266-4280.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclohexyl 5-((4-chlorophenyl)thio)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 787, (7), 5313-5342.

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