CAS 306977-98-0

N-allyl-1-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306977-98-0
分子式C16H17F3N4O5
分子量402.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-allyl-1-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-4-carboxamide CAS 306977-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-allyl-1-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-4-carboxamide，CAS 号 306977-98-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17F3N4O5，分子量 402.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-allyl-1-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-4-carboxamide），CAS注册编号 306977-98-0，化学分子式为 C16H17F3N4O5，分子量 402.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括402.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 306977-98-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17F3N4O5
分子量402.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9718863 B2, 2018-03-26.
  2. Mueller T, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-allyl-1-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10457834 B2, 2023-09-16.
  3. 发明人王建平，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-allyl-1-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115629956 B, 授权公告日 2024-06-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 841, (6), 7154-7157.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 951, (11), 4539-4558.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-allyl-1-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 88, (1), 1076-1101.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1578, (7), 1890-1896.

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