CAS 306979-35-1
N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
| CAS 号 | 306979-35-1 |
| 分子式 | C20H14F3N3O |
| 分子量 | 369.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 306979-35-1。分子式 C20H14F3N3O，分子量 369.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为369.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H14F3N3O 的（N-(5,6-dihydrobenzohquinazolin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide），其CAS登记号是 306979-35-1，分子量为 369.34 g/mol。 （分子式 C20H14F3N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 306979-35-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H14F3N3O |
| 分子量 | 369.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116946993 B, 授权公告日 2023-05-14.
- Martínez F, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3006926 A1, 2018-10-05.
- 发明人周伟，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117865302 B, 授权公告日 2017-06-07.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1440, (8), 820-849.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2270, 9239-9254.
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