CAS 306979-68-0

7-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306979-68-0
分子式C14H12F3N5O
分子量323.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 7-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine CAS 306979-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 306979-68-0 对应的(7-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12F3N5O,分子量 323.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 306979-68-0 对应的化合物(英文标识 7-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-2-amine),化学式 C14H12F3N5O,相对分子质量 323.27。 依据分子式为 C14H12F3N5O 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一

应用场景:(7-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-2-amine,CAS 306979-68-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F3N5O
分子量323.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,周伟,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109076897 A, 授权公告日 2018-09-08.
  2. 发明人马晓峰,沈红梅,韩伟. "Method for the Synthesis of 7-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117699392 B, 授权公告日 2025-11-18.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 7-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3648831 A1, 2024-01-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1504, 487-495.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2429, 1794-1814.

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