CAS 306979-79-3
2-Methyl-2-(phenylsulfanyl)propanal O-(4-nitrobenzyl)oxime
| CAS 号 | 306979-79-3 |
| 分子式 | C17H18N2O3S |
| 分子量 | 330.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Methyl-2-(phenylsulfanyl)propanal O-(4-nitrobenzyl)oxime）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 306979-79-3。分子式 C17H18N2O3S，分子量 330.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为330.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H18N2O3S 的（2-Methyl-2-(phenylsulfanyl)propanal O-(4-nitrobenzyl)oxime），其CAS登记号是 306979-79-3，分子量为 330.40 g/mol。 依据分子式为 C17H18N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景：（2-Methyl-2-(phenylsulfanyl)propanal O-(4-nitrobenzyl)oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H18N2O3S |
| 分子量 | 330.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10340325 B2, 2019-01-07.
- Lefèvre J P, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-2-(phenylsulfanyl)propanal O-(4-nitrobenzyl)oxime" [P]. European Patent, EP 3351465 A1, 2021-11-10.
- 发明人何建平，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-2-(phenylsulfanyl)propanal O-(4-nitrobenzyl)oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111989654 B, 授权公告日 2025-05-25.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1670, (6), 2677-2698.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1119, (2), 6017-6029.
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