CAS 306980-40-5

6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-N,N-diethyl-2-phenylpyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306980-40-5
分子式C21H22ClN3S
分子量383.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-N,N-diethyl-2-phenylpyrimidin-4-amine CAS 306980-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-N,N-diethyl-2-phenylpyrimidin-4-amine，CAS 306980-40-5），分子式 C21H22ClN3S，分子量 383.94。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H22ClN3S 的（6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-N,N-diethyl-2-phenylpyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 306980-40-5，分子量为 383.94 g/mol。 依据分子式为 C21H22ClN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 383.94 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-N,N-diethyl-2-phenylpyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22ClN3S
分子量383.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9303394 B2, 2024-03-24.
  2. Anderson J P, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-N,N-diethyl-2-phenylpyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9102443 B2, 2024-07-04.
  3. Park J H, Patel M V, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-N,N-diethyl-2-phenylpyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11035146 B2, 2024-09-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 573, (6), 1061-1086.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1356, (4), 7015-7042.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-N,N-diethyl-2-phenylpyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1458, (8), 2207-2213.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 842, 2625-2642.

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