CAS 306980-65-4

N-(4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306980-65-4
分子式C21H12ClF3N2O3S
分子量464.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide CAS 306980-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 306980-65-4 对应的（N-(4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H12ClF3N2O3S，分子量 464.84。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide），CAS注册编号 306980-65-4，化学分子式为 C21H12ClF3N2O3S，分子量 464.84 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为464.84 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适

应用场景：（N-(4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H12ClF3N2O3S
分子量464.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11706560 B2, 2021-05-26.
  2. Schröder R, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11359124 B2, 2020-01-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1403, (11), 6337-6366.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 86, (8), 1450-1467.

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