CAS 307-77-7

2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorodecanediamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号307-77-7
分子式C10H4F16N2O2
分子量488.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorodecanediamide CAS 307-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 307-77-7 对应的（2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorodecanediamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H4F16N2O2，分子量 488.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorodecanediamide），CAS注册编号 307-77-7，化学分子式为 C10H4F16N2O2，分子量 488.13 g/mol。 （分子式 C10H4F16N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 307-77-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H4F16N2O2
分子量488.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11366305 B2, 2019-10-07.
  2. Park J H, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorodecanediamide" [P]. US Patent, US 9201954 B2, 2015-10-03.
  3. Williams B T, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorodecanediamide" [P]. US Patent, US 11656030 B2, 2021-06-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1793, 9272-9301.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 714, 2474-2502.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorodecanediamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1067, (4), 352-362.

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