CAS 3070-13-1

Fensulfothion Oxon Sulfide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3070-13-1
分子式C11H17O4PS
分子量276.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fensulfothion Oxon Sulfide CAS 3070-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 3070-13-1 对应的（Fensulfothion Oxon Sulfide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17O4PS，分子量 276.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H17O4PS 的（Fensulfothion Oxon Sulfide），其CAS登记号是 3070-13-1，分子量为 276.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为276.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 3070-13-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17O4PS
分子量276.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114304337 B, 授权公告日 2015-12-24.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of Fensulfothion Oxon Sulfide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110047251 A, 授权公告日 2017-03-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2268, (10), 4281-4288.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1705, 6728-6755.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fensulfothion Oxon Sulfide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 965, (12), 2530-2536.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 922, (4), 8155-8172.

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