CAS 30707-75-6
1-Phenyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
| CAS 号 | 30707-75-6 |
| 分子式 | C13H15N3O |
| 分子量 | 229.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-Phenyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one，CAS 30707-75-6），分子式 C13H15N3O，分子量 229.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-Phenyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one），CAS注册编号 30707-75-6，化学分子式为 C13H15N3O，分子量 229.28 g/mol。 依据分子式为 C13H15N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-Phenyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15N3O |
| 分子量 | 229.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115323347 B, 授权公告日 2015-09-01.
- Kumar R, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 10793590 B2, 2025-09-28.
- 发明人唐晓军，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108127323 B, 授权公告日 2022-01-17.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 692, 9060-9085.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2379, (5), 7209-7217.
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