CAS 307519-78-4

(1,1-Dioxo-tetrahydro-1lambda*6*-thiophen-3-yl)-pyridin-3-ylmethyl-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号307519-78-4
分子式C10H14N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,1-Dioxo-tetrahydro-1lambda*6*-thiophen-3-yl)-pyridin-3-ylmethyl-amine hydrochloride CAS 307519-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1,1-Dioxo-tetrahydro-1lambda*6*-thiophen-3-yl)-pyridin-3-ylmethyl-amine hydrochloride，CAS 307519-78-4）属于药物标准品。分子式 C10H14N2O2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 307519-78-4 对应的化合物（英文标识 (1,1-Dioxo-tetrahydro-1lambda6-thiophen-3-yl)-pyridin-3-ylmethyl-amine hydrochloride），化学式 C10H14N2O2S HCl，相对分子质量 262.75。 依据分子式为 C10H14N2O2S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 307519-78-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2S HCl
分子量262.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117466462 A, 授权公告日 2020-06-14.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of (1,1-Dioxo-tetrahydro-1lambda*6*-thiophen-3-yl)-pyridin-3-ylmethyl-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109152817 B, 授权公告日 2019-04-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 439, (1), 4253-4273.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 333, (5), 8329-8333.

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