CAS 307545-84-2

2-([1,1'-Biphenyl]-4-yloxy)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号307545-84-2
分子式C20H16O4
分子量320.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-([1,1'-Biphenyl]-4-yloxy)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one CAS 307545-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-([1,1'-Biphenyl]-4-yloxy)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 307545-84-2。分子式 C20H16O4，分子量 320.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(1,1'-Biphenyl-4-yloxy)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one），CAS注册编号 307545-84-2，化学分子式为 C20H16O4，分子量 320.34 g/mol。 依据分子式为 C20H16O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：针对化学分析用途，（2-( 1,1'-Biphenyl -4-yloxy)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16O4
分子量320.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11461149 B2, 2020-07-13.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-([1,1'-Biphenyl]-4-yloxy)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11706257 B2, 2016-04-21.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-([1,1'-Biphenyl]-4-yloxy)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111517178 A, 授权公告日 2018-11-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1704, (11), 6108-6131.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 916, (3), 7306-7322.

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