CAS 307553-27-1

4-(4-(Phenylsulfonyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号307553-27-1
分子式C20H20N2O4S
分子量384.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(Phenylsulfonyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-yl)morpholine CAS 307553-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(4-(Phenylsulfonyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-yl)morpholine，CAS 307553-27-1）属于药物标准品。分子式 C20H20N2O4S，分子量 384.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 307553-27-1 对应的化合物（英文标识 4-(4-(Phenylsulfonyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-yl)morpholine），化学式 C20H20N2O4S，相对分子质量 384.45。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括384.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（4-(4-(Phenylsulfonyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-yl)morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O4S
分子量384.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111741715 B, 授权公告日 2020-05-03.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(4-(Phenylsulfonyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117304149 A, 授权公告日 2015-08-08.
  3. 发明人林芳，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(Phenylsulfonyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112251679 A, 授权公告日 2023-10-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 296, (8), 552-565.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 943, 5953-5974.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-(Phenylsulfonyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-yl)morpholine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1665, (4), 2240-2259.

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