CAS 307974-53-4

(3S)-3-Isobutylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号307974-53-4
分子式C11H18N2O2
分子量210.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-3-Isobutylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione CAS 307974-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S)-3-Isobutylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione）为药物标准品，CAS 登记号 307974-53-4，分子式 C11H18N2O2，分子量 210.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3S)-3-Isobutylhexahydropyrrolo1,2-apyrazine-1,4-dione），CAS注册编号 307974-53-4，化学分子式为 C11H18N2O2，分子量 210.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为210.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：针对化学分析用途，（(3S)-3-Isobutylhexahydropyrrolo 1,2-a pyrazine-1,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O2
分子量210.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11727482 B2, 2022-07-23.
  2. 发明人张德明，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of (3S)-3-Isobutylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109183454 B, 授权公告日 2024-02-03.
  3. 发明人林芳，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (3S)-3-Isobutylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117896050 B, 授权公告日 2021-03-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1905, 1478-1497.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1889, (7), 4179-4184.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S)-3-Isobutylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1259, (1), 4079-4086.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 709, 1512-1534.

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