CAS 308357-14-4

N-Fmoc-D,L-γ-carboxyglutamic Acid γ,γ-Di-t-butyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号308357-14-4
分子式C29H35NO8
分子量525.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Fmoc-D,L-γ-carboxyglutamic Acid γ,γ-Di-t-butyl Ester CAS 308357-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Fmoc-D,L-γ-carboxyglutamic Acid γ,γ-Di-t-butyl Ester，CAS 308357-14-4），分子式 C29H35NO8，分子量 525.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为525.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C29H35NO8 的（N-Fmoc-D,L-γ-carboxyglutamic Acid γ,γ-Di-t-butyl Ester），其CAS登记号是 308357-14-4，分子量为 525.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为525.59 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：针对化学分析用途，（N-Fmoc-D,L-γ-carboxyglutamic Acid γ,γ-Di-t-butyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H35NO8
分子量525.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110612860 A, 授权公告日 2022-02-05.
  2. Brown S R, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-Fmoc-D,L-γ-carboxyglutamic Acid γ,γ-Di-t-butyl Ester" [P]. US Patent, US 9306354 B2, 2025-05-25.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-Fmoc-D,L-γ-carboxyglutamic Acid γ,γ-Di-t-butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109494568 B, 授权公告日 2017-03-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2415, 4171-4178.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 917, (3), 4083-4097.

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