CAS 30845-78-4

Potassium 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30845-78-4
分子式C14H7O5S K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1-sulfonate CAS 30845-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Potassium 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1-sulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 30845-78-4。分子式 C14H7O5S K。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H7O5S K 的（Potassium 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1-sulfonate），其CAS登记号是 30845-78-4，分子量为 326.36 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 30845-78-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7O5S K
分子量326.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116742334 A, 授权公告日 2023-07-11.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of Potassium 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116211693 A, 授权公告日 2016-04-14.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Potassium 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109300276 B, 授权公告日 2022-12-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2383, (8), 7989-8013.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 839, (3), 710-728.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassium 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1-sulfonate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 975, (6), 9692-9695.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 2030, (1), 1913-1933.

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