艾氏剂 CAS 309-00-2
Aldrin
| CAS 号 | 309-00-2 |
| 分子式 | C12H8Cl6 |
| 分子量 | 364.91 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
艾氏剂（Aldrin）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 309-00-2。分子式 C12H8Cl6，分子量 364.91。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，艾氏剂的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 艾氏剂（Aldrin），CAS注册编号 309-00-2，化学分子式为 C12H8Cl6，分子量 364.91 g/mol。 艾氏剂（C12H8Cl6）含有含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：从实际应用出发，艾氏剂（CAS 309-00-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以艾氏剂配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 艾氏剂 |
| 分子式 | C12H8Cl6 |
| 分子量 | 364.91 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，冯建国，钱学锋. "一种艾氏剂的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117067011 B, 授权公告日 2022-01-09.
- 发明人唐晓军，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of Aldrin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109157881 A, 授权公告日 2020-11-25.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 艾氏剂 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1268, 4753-4774.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 艾氏剂 as an Impurity". Chromatographia, 2024, 275, 4921-4942.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Aldrin Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 2290, (12), 3581-3587.
- Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 艾氏剂 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 979, (4), 1353-1369.
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