CAS 309969-95-7
4-Oxo-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid
| CAS 号 | 309969-95-7 |
| 分子式 | C12H10N2O3S |
| 分子量 | 262.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Oxo-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid，CAS 号 309969-95-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10N2O3S，分子量 262.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（4-Oxo-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid），CAS注册编号 309969-95-7，化学分子式为 C12H10N2O3S，分子量 262.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为262.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定
应用场景：（4-Oxo-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10N2O3S |
| 分子量 | 262.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115474163 A, 授权公告日 2016-06-26.
- 发明人冯建国，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111238995 A, 授权公告日 2025-08-20.
- 发明人张德明，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115427375 A, 授权公告日 2023-01-11.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 816, 4754-4784.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2306, (9), 604-609.
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