CAS 309977-81-9

1-tert-butyl 2-methyl 2-methylazetidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号309977-81-9
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-butyl 2-methyl 2-methylazetidine-1,2-dicarboxylate CAS 309977-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-tert-butyl 2-methyl 2-methylazetidine-1,2-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 309977-81-9，分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H19NO4 的（1-tert-butyl 2-methyl 2-methylazetidine-1,2-dicarboxylate），其CAS登记号是 309977-81-9，分子量为 229.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为229.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-tert-butyl 2-methyl 2-methylazetidine-1,2-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109629889 A, 授权公告日 2015-05-20.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-tert-butyl 2-methyl 2-methylazetidine-1,2-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3721105 A1, 2022-03-23.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-butyl 2-methyl 2-methylazetidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109697047 A, 授权公告日 2022-07-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2107, 322-343.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1328, (1), 6201-6216.

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