CAS 31009-01-5

8-(Trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31009-01-5
分子式C11H6F3NO2
分子量241.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 31009-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-(Trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 31009-01-5），分子式 C11H6F3NO2，分子量 241.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （8-(Trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 31009-01-5，化学分子式为 C11H6F3NO2，分子量 241.17 g/mol。 （分子式 C11H6F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 31009-01-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F3NO2
分子量241.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11074226 B2, 2016-04-06.
  2. Lee S K, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 8-(Trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9134242 B2, 2016-06-27.
  3. Nowak P, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3793813 A1, 2023-04-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1429, (3), 971-980.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1494, (12), 1489-1504.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1072, (12), 8131-8153.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 745, 4080-4102.

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