CAS 31009-08-2

Ethyl 7-(trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31009-08-2
分子式C13H10F3NO2
分子量269.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-(trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylate CAS 31009-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-(trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 31009-08-2。分子式 C13H10F3NO2，分子量 269.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 7-(trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylate），CAS注册编号 31009-08-2，化学分子式为 C13H10F3NO2，分子量 269.22 g/mol。 依据分子式为 C13H10F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 31009-08-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F3NO2
分子量269.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114697378 A, 授权公告日 2022-02-17.
  2. Mueller T, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-(trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11730942 B2, 2024-05-10.
  3. Anderson J P, Lee S K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-(trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11321869 B2, 2016-03-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2285, (2), 6534-6555.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 588, (10), 2542-2548.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-(trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1608, (8), 9860-9869.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 2037, 6567-6573.

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