CAS 31009-33-3
4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline
| CAS 号 | 31009-33-3 |
| 分子式 | C10H4BrF4N |
| 分子量 | 294.04 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline）为药物标准品，CAS 登记号 31009-33-3，分子式 C10H4BrF4N，分子量 294.04。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline），CAS注册编号 31009-33-3，化学分子式为 C10H4BrF4N，分子量 294.04 g/mol。 依据分子式为 C10H4BrF4N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩
应用场景：（4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline，CAS 31009-33-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H4BrF4N |
| 分子量 | 294.04 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3405635 A1, 2018-03-05.
- 发明人朱建伟，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116131761 A, 授权公告日 2020-11-10.
- 发明人沈红梅，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109778653 A, 授权公告日 2020-04-07.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 889, 9959-9988.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2111, (7), 998-1006.
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