CAS 310451-77-5

5-(Azepan-1-yl)-7-chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号310451-77-5
分子式C12H13ClN4O3
分子量296.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Azepan-1-yl)-7-chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole CAS 310451-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(Azepan-1-yl)-7-chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole，CAS 310451-77-5）属于药物标准品。分子式 C12H13ClN4O3，分子量 296.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 310451-77-5 对应的化合物（英文标识 5-(Azepan-1-yl)-7-chloro-4-nitrobenzoc1,2,5oxadiazole），化学式 C12H13ClN4O3，相对分子质量 296.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为296.71 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（5-(Azepan-1-yl)-7-chloro-4-nitrobenzo c 1,2,5 oxadiazole，CAS 310451-77-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN4O3
分子量296.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9591646 B2, 2019-08-01.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-(Azepan-1-yl)-7-chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108164996 B, 授权公告日 2025-06-20.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Azepan-1-yl)-7-chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114610825 B, 授权公告日 2018-06-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2235, (12), 2068-2076.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2074, 3008-3024.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Azepan-1-yl)-7-chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1062, (6), 7006-7026.

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