H-DL-allo-异亮氨酸-OH CAS 3107-04-8

H-DL-allo-Ile-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3107-04-8
分子式C6H13NO2
分子量131.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-DL-allo-异亮氨酸-OH H-DL-allo-Ile-OH CAS 3107-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

H-DL-allo-异亮氨酸-OH（H-DL-allo-Ile-OH）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3107-04-8。分子式 C6H13NO2，分子量 131.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C6H13NO2 的H-DL-allo-异亮氨酸-OH（H-DL-allo-Ile-OH），其CAS登记号是 3107-04-8，分子量为 131.17 g/mol。 从化学结构特征来看，H-DL-allo-异亮氨酸-OH的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为131.17 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，H-DL-allo-异亮氨酸-OH（CAS 3107-04-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以H-DL-allo-异亮氨酸-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称H-DL-allo-异亮氨酸-OH
分子式C6H13NO2
分子量131.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Lee S K, Stevens L M. "一种H-DL-allo-异亮氨酸-OH的合成方法" [P]. US Patent, US 10328411 B2, 2016-02-20.
  2. 发明人徐明华，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of H-DL-allo-Ile-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108865904 B, 授权公告日 2018-10-21.
  3. Davis P L, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity H-DL-allo-Ile-OH" [P]. US Patent, US 10598138 B2, 2022-04-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of H-DL-allo-异亮氨酸-OH in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2410, (1), 5366-5395.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of H-DL-allo-异亮氨酸-OH as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1285, 4605-4619.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-DL-allo-Ile-OH Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1959, (6), 7417-7420.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate H-DL-allo-异亮氨酸-OH Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1472, 2083-2107.

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