CAS 31150-98-8

2-Fluoro-4-(3-methyl-2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31150-98-8
分子式C17H15FN2O4S
分子量362.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-4-(3-methyl-2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide CAS 31150-98-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Fluoro-4-(3-methyl-2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 31150-98-8，分子式 C17H15FN2O4S，分子量 362.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为362.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Fluoro-4-(3-methyl-2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 31150-98-8，化学分子式为 C17H15FN2O4S，分子量 362.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为362.38 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：针对化学分析用途，（2-Fluoro-4-(3-methyl-2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FN2O4S
分子量362.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116128169 B, 授权公告日 2016-12-09.
  2. 发明人郭海燕，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-4-(3-methyl-2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110686416 B, 授权公告日 2023-02-22.
  3. Rossi M, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-4-(3-methyl-2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3444154 A1, 2019-11-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1807, 3316-3331.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 576, 8834-8849.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-4-(3-methyl-2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1133, (11), 5082-5088.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1714, (6), 4574-4602.

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