CAS 31164-13-3

N-Acetyl-3-methylene-4-(1H,1H-nonafluoropentyl)-pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31164-13-3
分子式C12H12F9NO
分子量357.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Acetyl-3-methylene-4-(1H,1H-nonafluoropentyl)-pyrrolidine CAS 31164-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Acetyl-3-methylene-4-(1H,1H-nonafluoropentyl)-pyrrolidine，CAS 31164-13-3）属于药物标准品。分子式 C12H12F9NO，分子量 357.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H12F9NO 的（N-Acetyl-3-methylene-4-(1H,1H-nonafluoropentyl)-pyrrolidine），其CAS登记号是 31164-13-3，分子量为 357.22 g/mol。 （分子式 C12H12F9NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 31164-13-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F9NO
分子量357.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116698055 A, 授权公告日 2022-04-25.
  2. Kowalski A, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-Acetyl-3-methylene-4-(1H,1H-nonafluoropentyl)-pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3328208 A1, 2020-09-03.
  3. Roberts E F, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-Acetyl-3-methylene-4-(1H,1H-nonafluoropentyl)-pyrrolidine" [P]. US Patent, US 11537799 B2, 2021-11-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 792, 3752-3780.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1308, (7), 8836-8842.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Acetyl-3-methylene-4-(1H,1H-nonafluoropentyl)-pyrrolidine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2064, (4), 3790-3797.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 465, 3957-3960.

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