CAS 312262-99-0
Ethyl3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoate
| CAS 号 | 312262-99-0 |
| 分子式 | C13H18N2O2 |
| 分子量 | 234.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoate，CAS 312262-99-0）属于药物标准品。分子式 C13H18N2O2，分子量 234.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为234.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoate），CAS注册编号 312262-99-0，化学分子式为 C13H18N2O2，分子量 234.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为234.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不
应用场景：从实际应用出发，（CAS 312262-99-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18N2O2 |
| 分子量 | 234.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11732534 B2, 2015-08-21.
- 发明人韩伟，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113143548 A, 授权公告日 2016-09-08.
- 发明人徐明华，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110084190 A, 授权公告日 2022-01-26.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 360, 2225-2237.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1004, (6), 1961-1965.
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