CAS 312920-69-7

3-Deoxygalanthamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312920-69-7
分子式C17H21NO2
分子量271.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Deoxygalanthamine CAS 312920-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Deoxygalanthamine）为药物标准品，CAS 登记号 312920-69-7，分子式 C17H21NO2，分子量 271.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（3-Deoxygalanthamine），CAS注册编号 312920-69-7，化学分子式为 C17H21NO2，分子量 271.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括271.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-Deoxygalanthamine，CAS 312920-69-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21NO2
分子量271.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113658731 A, 授权公告日 2016-02-08.
  2. 发明人唐晓军，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-Deoxygalanthamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111719921 B, 授权公告日 2020-07-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1251, 3538-3551.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2219, (2), 9513-9538.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Deoxygalanthamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 161, 7335-7360.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1457, 7871-7878.

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