CAS 312946-35-3

Ethyl [(4-oxo-3,5-diphenyl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312946-35-3
分子式C22H18N2O3S2
分子量422.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl [(4-oxo-3,5-diphenyl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetate CAS 312946-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl [(4-oxo-3,5-diphenyl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetate，CAS 312946-35-3）属于药物标准品。分子式 C22H18N2O3S2，分子量 422.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为422.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 312946-35-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl (4-oxo-3,5-diphenyl-3,4-dihydrothieno2,3-dpyrimidin-2-yl)thioacetate），化学式 C22H18N2O3S2，相对分子质量 422.52。 （分子式 C22H18N2O3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（Ethyl (4-oxo-3,5-diphenyl-3,4-dihydrothieno 2,3-d pyrimidin-2-yl)thio acetate，CAS 312946-35-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18N2O3S2
分子量422.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108314515 A, 授权公告日 2025-01-21.
  2. 发明人陈志强，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl [(4-oxo-3,5-diphenyl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115777827 A, 授权公告日 2015-04-14.
  3. 发明人马晓峰，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl [(4-oxo-3,5-diphenyl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111771594 A, 授权公告日 2019-01-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 498, (9), 9201-9223.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 877, (4), 1386-1408.

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