CAS 313225-77-3

N-(4-(N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313225-77-3
分子式C17H16N4O3S2
分子量388.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)benzamide CAS 313225-77-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 313225-77-3，分子式 C17H16N4O3S2，分子量 388.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括388.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-(4-(N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)benzamide），CAS注册编号 313225-77-3，化学分子式为 C17H16N4O3S2，分子量 388.46 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（N-(4-(N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N4O3S2
分子量388.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112891914 A, 授权公告日 2019-02-07.
  2. 发明人王建平，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(4-(N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111265314 A, 授权公告日 2015-01-04.
  3. Yamamoto T, Brown S R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9847630 B2, 2021-11-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1765, 8667-8676.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 325, 2987-3004.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)benzamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 354, (5), 2836-2862.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...