CAS 313230-30-7
7-Hexyl-3-methyl-8-morpholino-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
| CAS 号 | 313230-30-7 |
| 分子式 | C16H25N5O3 |
| 分子量 | 335.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-Hexyl-3-methyl-8-morpholino-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）为药物标准品，CAS 登记号 313230-30-7，分子式 C16H25N5O3，分子量 335.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Hexyl-3-methyl-8-morpholino-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），CAS注册编号 313230-30-7，化学分子式为 C16H25N5O3，分子量 335.40 g/mol。 依据分子式为 C16H25N5O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正
应用场景：（7-Hexyl-3-methyl-8-morpholino-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 313230-30-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H25N5O3 |
| 分子量 | 335.40 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112178326 B, 授权公告日 2019-06-21.
- Davis P L, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 7-Hexyl-3-methyl-8-morpholino-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 11567685 B2, 2020-09-14.
- 发明人冯建国，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hexyl-3-methyl-8-morpholino-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117594317 B, 授权公告日 2019-02-21.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1649, 1269-1292.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 577, 4835-4864.
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