CAS 313238-51-6
7-Benzyl-9-hydroxy-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
| CAS 号 | 313238-51-6 |
| 分子式 | C19H28N2O3 |
| 分子量 | 332.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（7-Benzyl-9-hydroxy-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 313238-51-6），分子式 C19H28N2O3，分子量 332.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为332.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-Benzyl-9-hydroxy-3,7-diaza-bicyclo3.3.1nonane-3-carboxylic acid tert-butyl ester），CAS注册编号 313238-51-6，化学分子式为 C19H28N2O3，分子量 332.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括332.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正
应用场景：（7-Benzyl-9-hydroxy-3,7-diaza-bicyclo 3.3.1 nonane-3-carboxylic acid tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H28N2O3 |
| 分子量 | 332.44 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111627343 B, 授权公告日 2016-01-06.
- 发明人黄志刚，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 7-Benzyl-9-hydroxy-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113722486 B, 授权公告日 2015-02-22.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1415, 1697-1709.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1513, 6541-6545.
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