CAS 313249-33-1

Methyl 5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313249-33-1
分子式C13H8F3N3O2S
分子量327.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate CAS 313249-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 313249-33-1，分子式 C13H8F3N3O2S，分子量 327.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 313249-33-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylate），化学式 C13H8F3N3O2S，相对分子质量 327.28。 依据分子式为 C13H8F3N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 313249-33-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8F3N3O2S
分子量327.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117335203 A, 授权公告日 2017-03-02.
  2. 发明人高志强，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110286225 B, 授权公告日 2019-07-23.
  3. Mueller T, Patel M V, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9817246 B2, 2025-12-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2396, (3), 6645-6666.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1994, 1726-1747.

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