CAS 313251-74-0

N-(4-(3,4-Difluorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313251-74-0
分子式C11H8F2N2OS
分子量254.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(3,4-Difluorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide CAS 313251-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(3,4-Difluorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 313251-74-0。分子式 C11H8F2N2OS，分子量 254.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-(3,4-Difluorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide），CAS注册编号 313251-74-0，化学分子式为 C11H8F2N2OS，分子量 254.26 g/mol。 （分子式 C11H8F2N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（N-(4-(3,4-Difluorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F2N2OS
分子量254.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113229111 A, 授权公告日 2021-12-05.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(4-(3,4-Difluorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112404523 A, 授权公告日 2024-09-10.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(3,4-Difluorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11119795 B2, 2019-05-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 215, (11), 1639-1668.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1778, (1), 4532-4537.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(3,4-Difluorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1728, (3), 3490-3511.

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