CAS 313404-41-0
5-Bromo-N-(2-methyl-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)thiophene-2-carboxamide
| CAS 号 | 313404-41-0 |
| 分子式 | C14H9BrN2O3S |
| 分子量 | 365.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Bromo-N-(2-methyl-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)thiophene-2-carboxamide，CAS 313404-41-0）属于药物标准品。分子式 C14H9BrN2O3S，分子量 365.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 313404-41-0 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-N-(2-methyl-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)thiophene-2-carboxamide），化学式 C14H9BrN2O3S，相对分子质量 365.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为365.20 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（5-Bromo-N-(2-methyl-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)thiophene-2-carboxamide，CAS 313404-41-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H9BrN2O3S |
| 分子量 | 365.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110620730 B, 授权公告日 2018-04-28.
- 发明人赵玉洁，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N-(2-methyl-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113165568 B, 授权公告日 2024-12-19.
- Park J H, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N-(2-methyl-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10462670 B2, 2018-11-13.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2185, (8), 8308-8329.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2095, 753-776.
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