CAS 313471-13-5

2-({6-oxo-6h,7h,8h,9h,10h-cyclohexa[c]chromen-3-yl}oxy)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313471-13-5
分子式C16H16O5
分子量288.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({6-oxo-6h,7h,8h,9h,10h-cyclohexa[c]chromen-3-yl}oxy)propanoic acid CAS 313471-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 313471-13-5 对应的（2-({6-oxo-6h,7h,8h,9h,10h-cyclohexa[c]chromen-3-yl}oxy)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16O5，分子量 288.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 313471-13-5 对应的化合物（英文标识 2-({6-oxo-6h,7h,8h,9h,10h-cyclohexacchromen-3-yl}oxy)propanoic acid），化学式 C16H16O5，相对分子质量 288.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为288.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 313471-13-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16O5
分子量288.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111461352 A, 授权公告日 2024-12-03.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-({6-oxo-6h,7h,8h,9h,10h-cyclohexa[c]chromen-3-yl}oxy)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116657382 A, 授权公告日 2016-07-08.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-({6-oxo-6h,7h,8h,9h,10h-cyclohexa[c]chromen-3-yl}oxy)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110639575 B, 授权公告日 2015-09-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 151, (7), 4028-4057.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1250, 7050-7060.

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