CAS 313490-25-4
2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid
| CAS 号 | 313490-25-4 |
| 分子式 | C13H16ClNO4 |
| 分子量 | 285.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 313490-25-4。分子式 C13H16ClNO4，分子量 285.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C13H16ClNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid），CAS注册编号 313490-25-4，化学分子式为 C13H16ClNO4，分子量 285.72 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳
应用场景：（2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid，CAS 313490-25-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16ClNO4 |
| 分子量 | 285.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113736337 A, 授权公告日 2015-09-28.
- 发明人罗永刚，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112356308 A, 授权公告日 2023-08-27.
- 发明人胡光，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109256961 A, 授权公告日 2015-01-01.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 706, (1), 4334-4346.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1999, 165-192.
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