CAS 313493-63-9
1,1'-(Oxybis(4,1-phenylenesulfonyl))dipiperidine
| CAS 号 | 313493-63-9 |
| 分子式 | C22H28N2O5S2 |
| 分子量 | 464.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1,1'-(Oxybis(4,1-phenylenesulfonyl))dipiperidine，CAS 313493-63-9）属于药物标准品。分子式 C22H28N2O5S2，分子量 464.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 313493-63-9 对应的化合物（英文标识 1,1'-(Oxybis(4,1-phenylenesulfonyl))dipiperidine），化学式 C22H28N2O5S2，相对分子质量 464.60。 （分子式 C22H28N2O5S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正
应用场景：（1,1'-(Oxybis(4,1-phenylenesulfonyl))dipiperidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H28N2O5S2 |
| 分子量 | 464.60 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113930843 B, 授权公告日 2025-11-21.
- 发明人朱建伟，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1,1'-(Oxybis(4,1-phenylenesulfonyl))dipiperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117721955 B, 授权公告日 2017-03-26.
- 发明人林芳，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1,1'-(Oxybis(4,1-phenylenesulfonyl))dipiperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112151751 A, 授权公告日 2017-09-11.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 123, (7), 1489-1499.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2205, 4637-4667.
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