唑拉西泮 CAS 31352-82-6

Zolazepam

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31352-82-6
分子式C15H15FN4O
分子量286.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

唑拉西泮 Zolazepam CAS 31352-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

唑拉西泮（Zolazepam）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 31352-82-6。分子式 C15H15FN4O，分子量 286.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

唑拉西泮的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H15FN4O 的唑拉西泮（Zolazepam），其CAS登记号是 31352-82-6，分子量为 286.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，唑拉西泮表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，唑拉西泮的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：唑拉西泮（Zolazepam）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以唑拉西泮配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称唑拉西泮
分子式C15H15FN4O
分子量286.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Schröder R. "一种唑拉西泮的合成方法" [P]. US Patent, US 11543878 B2, 2016-10-15.
  2. 发明人杨光，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of Zolazepam" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109415889 B, 授权公告日 2018-02-20.
  3. Johnson M A, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Zolazepam" [P]. US Patent, US 10038310 B2, 2019-12-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 唑拉西泮 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 213, 7691-7696.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 唑拉西泮 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 967, 4997-5010.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zolazepam Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 2328, 277-286.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 唑拉西泮 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 165, 8509-8525.

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