CAS 31356-94-2
8-Bromoguanosine 3’, 5’ -cyclic monophosphoric acid
| CAS 号 | 31356-94-2 |
| 分子式 | C10H11BrN5O7P |
| 分子量 | 424.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（8-Bromoguanosine 3’, 5’ -cyclic monophosphoric acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 31356-94-2。分子式 C10H11BrN5O7P，分子量 424.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 31356-94-2 对应的化合物（英文标识 8-Bromoguanosine 3’, 5’ -cyclic monophosphoric acid），化学式 C10H11BrN5O7P，相对分子质量 424.10。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括424.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 31356-94-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11BrN5O7P |
| 分子量 | 424.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110231675 B, 授权公告日 2015-07-05.
- 发明人徐明华，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 8-Bromoguanosine 3’, 5’ -cyclic monophosphoric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109948631 A, 授权公告日 2020-06-24.
- 发明人孙丽萍，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromoguanosine 3’, 5’ -cyclic monophosphoric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115800424 B, 授权公告日 2018-05-27.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2095, (3), 7123-7151.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1386, (1), 1225-1252.
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