(E)-4-(7-(4-甲氧基亚苄基)-3-(4-甲氧基苯基)--六氢-2H-吲唑-2-基)-4-氧代丁酸 CAS 313648-66-7

(E)-4-(7-(4-methoxybenzylidene)-3-(4-methoxyphenyl)--hexahydro-2H-indazol-2-yl)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313648-66-7
分子式C26H28N2O5
分子量448.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(7-(4-甲氧基亚苄基)-3-(4-甲氧基苯基)--六氢-2H-吲唑-2-基)-4-氧代丁酸 (E)-4-(7-(4-methoxybenzylidene)-3-(4-methoxyphenyl)--hexahydro-2H-indazol-2-yl)-4-oxobutanoic acid CAS 313648-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(E)-4-(7-(4-甲氧基亚苄基)-3-(4-甲氧基苯基)--六氢-2H-吲唑-2-基)-4-氧代丁酸（英文名 (E)-4-(7-(4-methoxybenzylidene)-3-(4-methoxyphenyl)--hexahydro-2H-indazol-2-yl)-4-oxobutanoic acid，CAS 313648-66-7）属于药物标准品。分子式 C26H28N2O5，分子量 448.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

(E)-4-(7-(4-甲氧基亚苄基)-3-(4-甲氧基苯基)--六氢-2H-吲唑-2-基)-4-氧代丁酸（C26H28N2O5）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 313648-66-7 对应的化合物(E)-4-(7-(4-甲氧基亚苄基)-3-(4-甲氧基苯基)--六氢-2H-吲唑-2-基)-4-氧代丁酸（英文标识 (E)-4-(7-(4-methoxybenzylidene)-3-(4-methoxyphenyl)--hexahydro-2H-indazol-2-yl)-4-oxobutanoic acid），化学式 C26H28N2O5，相对分子质量 448.51。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），(E)-

应用场景：从实际应用出发，(E)-4-(7-(4-甲氧基亚苄基)-3-(4-甲氧基苯基)--六氢-2H-吲唑-2-基)-4-氧代丁酸（CAS 313648-66-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(E)-4-(7-(4-甲氧基亚苄基)-3-(4-甲氧基苯基)--六氢-2H-吲唑-2-基)-4-氧代丁酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(E)-4-(7-(4-甲氧基亚苄基)-3-(4-甲氧基苯基)--六氢-2H-吲唑-2-基)-4-氧代丁酸
分子式C26H28N2O5
分子量448.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Fischer A B, Patel M V. "一种(E)-4-(7-(4-甲氧基亚苄基)-3-(4-甲氧基苯基)--六氢-2H-吲唑-2-基)-4-氧代丁酸的合成方法" [P]. US Patent, US 9748299 B2, 2025-02-20.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of (E)-4-(7-(4-methoxybenzylidene)-3-(4-methoxyphenyl)--hexahydro-2H-indazol-2-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112639801 A, 授权公告日 2015-01-12.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(7-(4-methoxybenzylidene)-3-(4-methoxyphenyl)--hexahydro-2H-indazol-2-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110110657 A, 授权公告日 2020-01-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (E)-4-(7-(4-甲氧基亚苄基)-3-(4-甲氧基苯基)--六氢-2H-吲唑-2-基)-4-氧代丁酸 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2054, (3), 5488-5503.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (E)-4-(7-(4-甲氧基亚苄基)-3-(4-甲氧基苯基)--六氢-2H-吲唑-2-基)-4-氧代丁酸 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1580, 8192-8206.

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