CAS 314054-13-2

(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)(4-methoxyphenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号314054-13-2
分子式C17H17NO2
分子量267.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)(4-methoxyphenyl)methanone CAS 314054-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)(4-methoxyphenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 314054-13-2。分子式 C17H17NO2，分子量 267.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 314054-13-2 对应的化合物（英文标识 (3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)(4-methoxyphenyl)methanone），化学式 C17H17NO2，相对分子质量 267.32。 （分子式 C17H17NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)(4-methoxyphenyl)methanone，CAS 314054-13-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO2
分子量267.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9264165 B2, 2019-02-20.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of (3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)(4-methoxyphenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3619046 A1, 2020-07-22.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)(4-methoxyphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114535496 B, 授权公告日 2024-01-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1370, (10), 8337-8350.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1217, (10), 3039-3062.

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