乙氧基砷 CAS 3141-12-6

(1r,5s,7r)-7-ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene 3141-12-6 KST-1A0035

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3141-12-6
分子式C6H15AsO3
分子量210.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

乙氧基砷 (1r,5s,7r)-7-ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene 3141-12-6 KST-1A0035 CAS 3141-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

乙氧基砷（英文名 (1r,5s,7r)-7-ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene 3141-12-6 KST-1A0035，CAS 3141-12-6）属于药物标准品。分子式 C6H15AsO3，分子量 210.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，乙氧基砷的分子量为210.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 3141-12-6 对应的化合物乙氧基砷（英文标识 (1r,5s,7r)-7-ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo3.2.1oct-2-ene 3141-12-6 KST-1A0035），化学式 C6H15AsO3，相对分子质量 210.10。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，乙氧基砷表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括210.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），乙氧基砷满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，乙氧基砷（CAS 3141-12-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以乙氧基砷配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乙氧基砷
分子式C6H15AsO3
分子量210.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，罗永刚. "一种乙氧基砷的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108600942 B, 授权公告日 2017-04-23.
  2. Brown S R, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of (1r,5s,7r)-7-ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene 3141-12-6 KST-1A0035" [P]. US Patent, US 9143099 B2, 2018-07-16.
  3. Mueller T C, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (1r,5s,7r)-7-ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene 3141-12-6 KST-1A0035" [P]. European Patent, EP 3672217 A1, 2019-02-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乙氧基砷 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2322, (7), 4913-4931.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乙氧基砷 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1308, (10), 1770-1788.

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