CAS 314238-36-3
(2Z)-1,7,7-trimethyl-n-(prop-2-yn-1-yloxy)bicyclo[2.2.1]heptan-2-imine
| CAS 号 | 314238-36-3 |
| 分子式 | C13H19NO |
| 分子量 | 205.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2Z)-1,7,7-trimethyl-n-(prop-2-yn-1-yloxy)bicyclo[2.2.1]heptan-2-imine，CAS 号 314238-36-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19NO，分子量 205.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 314238-36-3 对应的化合物（英文标识 (2Z)-1,7,7-trimethyl-n-(prop-2-yn-1-yloxy)bicyclo2.2.1heptan-2-imine），化学式 C13H19NO，相对分子质量 205.30。 依据分子式为 C13H19NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 314238-36-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H19NO |
| 分子量 | 205.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116731280 A, 授权公告日 2017-05-24.
- 发明人李文辉，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of (2Z)-1,7,7-trimethyl-n-(prop-2-yn-1-yloxy)bicyclo[2.2.1]heptan-2-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108085718 A, 授权公告日 2024-09-21.
- Johnson M A, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-1,7,7-trimethyl-n-(prop-2-yn-1-yloxy)bicyclo[2.2.1]heptan-2-imine" [P]. US Patent, US 10685993 B2, 2024-01-23.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2395, (9), 1724-1728.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1612, 8016-8035.
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