CAS 314282-26-3

(E)-4-((4-(N-(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号314282-26-3
分子式C14H13N3O6S
分子量351.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-((4-(N-(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid CAS 314282-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-4-((4-(N-(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 314282-26-3。分子式 C14H13N3O6S，分子量 351.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为351.33 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H13N3O6S 的（(E)-4-((4-(N-(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid），其CAS登记号是 314282-26-3，分子量为 351.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-4-((4-(N-(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid，CAS 314282-26-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3O6S
分子量351.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111561617 A, 授权公告日 2016-12-06.
  2. Yamamoto T, Park J H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (E)-4-((4-(N-(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 10638342 B2, 2017-10-14.
  3. Lee S K, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-((4-(N-(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 11509549 B2, 2019-03-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1073, 9501-9520.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 270, (4), 1290-1318.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-((4-(N-(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1033, (10), 3342-3364.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1616, 1635-1659.

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