CAS 314751-78-5

(5E)-5-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-3-(4-fluorophenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号314751-78-5
分子式C17H10FNO3S2
分子量359.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5E)-5-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-3-(4-fluorophenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one CAS 314751-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5E)-5-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-3-(4-fluorophenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one，CAS 号 314751-78-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H10FNO3S2，分子量 359.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为359.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 314751-78-5 对应的化合物（英文标识 (5E)-5-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene-3-(4-fluorophenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one），化学式 C17H10FNO3S2，相对分子质量 359.39。 依据分子式为 C17H10FNO3S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 314751-78-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10FNO3S2
分子量359.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109224613 B, 授权公告日 2021-03-12.
  2. 发明人马晓峰，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of (5E)-5-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-3-(4-fluorophenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116382009 B, 授权公告日 2015-10-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1080, 5725-5732.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1569, 499-506.

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