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CAS 314760-11-7
(S)-tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(4-methoxyindolin-1-yl)-5-oxopentanoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 314760-11-7
分子式 C23H34N2O6
分子量 434.53 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((S)-tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(4-methoxyindolin-1-yl)-5-oxopentanoate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 314760-11-7。分子式 C23H34N2O6,分子量 434.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
((S)-tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(4-methoxyindolin-1-yl)-5-oxopentanoate),CAS注册编号 314760-11-7,化学分子式为 C23H34N2O6,分子量 434.53 g/mol。
依据分子式为 C23H34N2O6 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 434.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 314760-11-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H34N2O6 分子量 434.53 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3730166 A1, 2023-02-10. Mueller T, Stevens L M, Chen K W. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(4-methoxyindolin-1-yl)-5-oxopentanoate" [P]. US Patent, US 9597446 B2, 2022-06-04. 发明人徐明华,钱学锋,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(4-methoxyindolin-1-yl)-5-oxopentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112541344 B, 授权公告日 2020-02-20.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2018 , 1261, (10) , 1092-1105. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2015 , 1557, (10) , 3615-3624.
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