CAS 3148-09-2

Verrucarin A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3148-09-2
分子式C27H34O9
分子量502.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Verrucarin A CAS 3148-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Verrucarin A，CAS 3148-09-2）属于药物标准品。分子式 C27H34O9，分子量 502.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为502.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 3148-09-2 对应的化合物（英文标识 Verrucarin A），化学式 C27H34O9，相对分子质量 502.55。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括502.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 3148-09-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H34O9
分子量502.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108594310 A, 授权公告日 2023-10-23.
  2. 发明人韩伟，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of Verrucarin A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109780299 B, 授权公告日 2020-02-24.
  3. 发明人马晓峰，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Verrucarin A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109241096 B, 授权公告日 2018-02-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1733, 8973-8976.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1317, 6552-6577.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Verrucarin A Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 947, 7091-7120.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1218, 2760-2775.

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